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減重藥對壘升級:輝瑞擬73億美元收購一長效制劑 諾和諾德口服減重藥平均減重16.6%

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-09-23 23:58:34

減重藥物賽道的競爭愈發(fā)激烈。禮來公布Orforglipron數(shù)據(jù)后,諾和諾德公布口服司美格魯肽片III期試驗結(jié)果,其25mg組在64周時平均體重降幅達(dá)16.6%,優(yōu)于Orforglipron的12.4%。此外,諾和諾德已向FDA遞交新藥申請,預(yù)計年底完成審批。同時,輝瑞擬以73億美元收購Metsera。減重市場BD(商務(wù)拓展)預(yù)期縮窄,藥企收購標(biāo)準(zhǔn)變高。

每經(jīng)記者|陳星    每經(jīng)編輯|張海妮    

減重藥物賽道的較量越來越激烈。

首先是在藥物數(shù)據(jù)上“你來我往”——今年8月,禮來公布ATTAIN-1研究數(shù)據(jù),在第72周,禮來在研口服小分子GLP-1 RA(胰高血糖素樣肽-1受體激動劑)藥物Orforglipron最高劑量組平均減重12.4kg(降幅12.4%)。

近期,諾和諾德方面公布了發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的口服司美格魯肽片Ⅲ期試驗OASIS 4的結(jié)果。試驗結(jié)果顯示,在64周時,在所有患者依從治療的情況下,口服司美格魯肽片25mg組患者實(shí)現(xiàn)了16.6%的平均體重降幅。

其次,MNC(跨國制藥企業(yè))也在不斷“掃貨”GLP-1,隨著近日輝瑞宣布以73億美元收購Metsera,這一市場的BD(商務(wù)拓展)預(yù)期和商業(yè)化預(yù)期都正在被逐步透支。

禮來、諾和諾德“你來我往”

禮來、諾和諾德在GLP-1賽道的競爭愈演愈烈。

禮來公布Orforglipron的Ⅲ期臨床研究“ACHIEVE-3”的頂線結(jié)果,該結(jié)果優(yōu)于口服司美格魯肽的結(jié)果后,諾和諾德公布了Ⅲ期試驗OASIS 4的結(jié)果。在此項為期64周的試驗中,口服司美格魯肽片25mg聯(lián)合生活方式干預(yù),在307名肥胖或超重且伴有至少一種體重相關(guān)合并癥但無糖尿病的成人患者中與安慰劑進(jìn)行了對比。

試驗結(jié)果顯示,在64周時,在所有患者依從治療的情況下,口服司美格魯肽片25mg組患者實(shí)現(xiàn)了16.6%的平均體重降幅,而安慰劑組這一數(shù)字則為2.7%;口服司美格魯肽片25mg組患者中有1/3以上(34.4%)實(shí)現(xiàn)了20%及以上的體重降幅,安慰劑組這一比例為2.9%。這些數(shù)字與此前進(jìn)行的Wegovy注射液各項試驗結(jié)果相當(dāng)。

在不考慮患者依從性的情況下評估療效時,口服司美格魯肽片25mg組患者仍然實(shí)現(xiàn)了13.6%的平均體重降幅,而安慰劑組這一數(shù)字則為2.2%。口服司美格魯肽片25mg組患者中有接近1/3(29.7%)實(shí)現(xiàn)了20%及以上的體重降幅,安慰劑組這一比例為3.3%。此外,研究還發(fā)現(xiàn),相較于服用安慰劑的患者,服用司美格魯肽片25mg的患者改善了心血管風(fēng)險因素以及日常進(jìn)行更多體力活動的能力。

從平均減重幅度來看,口服司美格魯肽的16.6%優(yōu)于Orforglipron的12.4%。但根據(jù)禮來方面此前公布的計劃,預(yù)計今年年底前還將發(fā)布ACHIEVE研究Ⅲ期臨床試驗項目的更多結(jié)果,以及Orforglipron用于體重管理的ATTAIN研究Ⅲ期臨床研究結(jié)果。

除了減重效果外,口服司美格魯肽的上市進(jìn)度相對占優(yōu)。根據(jù)諾和諾德方面的新聞稿,今年2月,諾和諾德向FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)遞交了每日一次Wegovy®口服片劑的新藥申請,預(yù)計FDA將于今年年底完成審批。目前諾和諾德已將生產(chǎn)設(shè)施大幅擴(kuò)建,并開始生產(chǎn)這一產(chǎn)品。

禮來方面預(yù)計,將在2025年年底之前遞交Orforglipron全球監(jiān)管申請,以推動該藥在肥胖癥適應(yīng)證方面的上市進(jìn)程。

減重市場BD預(yù)期縮窄

減重藥物的“卷”,還體現(xiàn)在跨國藥企的戰(zhàn)略層面。業(yè)內(nèi)人士對記者表示,隨著越來越多減重藥物陸續(xù)上市,這一市場的BD預(yù)期和商業(yè)化預(yù)期都正在被逐步透支。

據(jù)公開消息,在自家減重管線上折戟的輝瑞擬以高達(dá)73億美元的總價收購減肥藥開發(fā)商Metsera。今年1月,Metsera剛剛在納斯達(dá)克交易所成功上市。其產(chǎn)品管線包括MET-097i,一種每周和每月注射的GLP-1受體激動劑(RA);MET-233i,一種每月一次的胰淀素類似物候選物;兩種口服GLP-1-RA候選藥物預(yù)計即將開始臨床試驗。

通過收購Metsera,輝瑞獲得了包括長效注射GLP-1、胰淀素類似物、口服GLP-1及聯(lián)合療法在內(nèi)的管線,彌補(bǔ)了自身在減重管線上的缺憾。

該消息披露后,Metsera的股價在9月22日出現(xiàn)大幅上漲,最終收漲逾60%。而布局了減重管線的國內(nèi)藥企博瑞醫(yī)藥(688166.SH,股價74.02元,市值312.93億元)、眾生藥業(yè)(002317.SZ,股價17.85元,市值151.71億元)等的股價于9月23日則有不同程度的下滑。

“這意味著,輝瑞這個曾經(jīng)的‘潛在大買家’對同類雙靶點(diǎn)藥物的短期需求已顯著降低。另一方面,輝瑞看中Metsera的長效技術(shù)平臺和極低的給藥劑量等側(cè)面優(yōu)勢。這給市場一個明確信號,MNC的收購標(biāo)準(zhǔn)正變得越來越高,不再只看重單一的減重效果百分比,而是更青睞具有顛覆性技術(shù)平臺、能解決未來產(chǎn)能和患者依從性痛點(diǎn)的公司。”前述人士補(bǔ)充道。

封面圖片來源:視覺中國-VCG41N1498835905

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