每經(jīng)AI快訊，8月1日，樂普醫(yī)療(300003.SZ)公告稱，公司子公司樂普健糖藥業(yè)（重慶）有限公司自主研發(fā)的注射用重組A型肉毒毒素收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。該產(chǎn)品具有生物風(fēng)險低、高純度等優(yōu)勢，標志著公司在皮膚科領(lǐng)域具有優(yōu)異且高效的研發(fā)實力，豐富了公司皮膚科領(lǐng)域產(chǎn)品布局，有利于增強公司在該細分領(lǐng)域的核心競爭力。但該在研項目尚處于研發(fā)早期階段，后續(xù)臨床試驗存在結(jié)果不確定性高、研發(fā)投入大、臨床試驗周期長等特點，藥品存在臨床試驗失敗的風(fēng)險。