每經(jīng)AI快訊，8月1日，百奧泰(688177.SH)公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（BAT5906）新增視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫（CRVO-ME）和病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管（pmCNV）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。BAT5906已獲批臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥包括新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（w-AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）、CRVO-ME和pmCNV。目前，公司已完成BAT5906在w-AMD適應(yīng)癥的I、II、III期臨床研究，DME適應(yīng)癥已完成II期臨床，CRVO-ME和pmCNV適應(yīng)癥也在II/III期臨床研究準(zhǔn)備階段。