2023-05-23 18:36:39
普利制藥5月23日公告，公司于近日收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）簽發(fā)的左亞葉酸鈣注射液的上市許可。該產品適應癥為成人和兒童骨肉瘤患者大劑量甲氨蝶呤治療后的搶救；減輕成人和兒童患者過量服用葉酸拮抗劑或甲氨蝶呤消除障礙引起的毒性；聯合氟尿嘧啶治療成人轉移性結直腸癌。
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